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細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶（B-AI）檢測試劑盒（分光光度法 50T/24S）
| 貨號(hào) | SH0310 | 售價(jià)（元） | 660 |
| 規(guī)格 | 50T/24S | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0310 |
細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶（B-AI）檢測試劑盒說明書（分光光度法 50T/24S） |
50管/24樣 |
測定意義：
蔗糖轉(zhuǎn)化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH，Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶（AI）和中性轉(zhuǎn)化酶（NI）兩種類型。
AI的最適pH為3～5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性AI（B-AI）兩種類型。B-AI存在于細(xì)胞間隙并結(jié)合在細(xì)胞壁上，主要參與韌皮部質(zhì)外體卸載時(shí)蔗糖的分解，以維持庫源之間蔗糖的濃度。
測定原理：
B-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖，進(jìn)一步與3,5－二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與B-AI活性成正比。
組成：
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產(chǎn)品名稱 |
SH0310-50T/24S |
Storage |
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提取液1：液體 |
50ml |
4℃ |
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提取液2：液體 |
50ml |
4℃ |
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試劑一：液體 |
50ml |
4℃ |
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試劑二：粉劑 |
1瓶 |
4℃ |
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試劑三：液體 |
30ml |
4℃ |
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說明書 |
一份 |
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試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入25ml試劑一充分溶解備用；用不完的試劑4℃保存;
自備儀器和用品：
可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、1ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
粗酶液提?。?/span>
按照組織質(zhì)量（g）：提取液1體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液1），進(jìn)行冰浴勻漿。12000g 4℃離心10min，棄上清，沉淀中加入1ml蒸餾水，充分震蕩混勻，12000g 4℃離心10min，棄上清，沉淀中加入1ml提取液2 充分混勻，4℃浸提過夜，12000g 4℃離心20min，取上清置冰上待測。
測定步驟和加樣表：
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試劑名稱（μl） |
測定管 |
對(duì)照管 |
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樣本 |
200 |
200 |
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試劑一 |
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800 |
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試劑二 |
800 |
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混勻， 37℃準(zhǔn)確水浴30min后，95℃水浴10min（蓋緊，以防水分散失），流水冷卻后充分混勻（以保證濃度不變）
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試劑三 |
500 |
500 |
混勻，95℃水浴10min（蓋緊，以防止水分散失），流水冷卻后充分混勻， 510nm處，蒸餾 水調(diào)零，記錄各管吸光值A，如果吸光值大于2，可以用蒸餾水稀釋后測定(計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù))，ΔA=A測定-A對(duì)照。
B-AI活性計(jì)算：
標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為y = 0.0016x -0.001；x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度（μg/ml），y為吸光值。
（1）按蛋白濃度計(jì)算：
單位的定義：37℃每mg蛋白每分鐘產(chǎn)生1μg還原糖定義為一個(gè)酶活性單位。
B-AI活性（μg/min/mg prot）＝[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(V1×Cpr ) ÷T=20.8×(ΔA +0.001) ÷Cpr
（2）按鮮重計(jì)算：
單位的定義：37℃每g組織每分鐘產(chǎn)生1μg還原糖定義為一個(gè)酶活性單位。
B-AI活性（μg/min/g鮮重）＝[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(W ×V1÷V2) ÷T =20.8×(ΔA +0.001) ÷W
V1：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.2ml；V2：加入提取液體積，1ml；T：反應(yīng)時(shí)間，30min； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本鮮重，g。