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異檸檬酸裂解酶(ICL)檢測(cè)試劑盒(分光光度法 50T/48S)

貨號(hào) SH0409 售價(jià)(元) 1020
規(guī)格 50T/48S CAS號(hào)
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
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貨號(hào)

名稱

規(guī)格

SH0409

異檸檬酸裂解酶(ICL)檢測(cè)試劑盒(分光光度法 50T/48S)

50管/48樣

正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定                                             

測(cè)定意義:

ICLEC4.1.3.1)主要存在于植物和微生物中,油料作物種子在萌發(fā)過程中,通過乙醛酸循環(huán)及其他過程將脂肪轉(zhuǎn)變成碳水化合物。ICL是乙醛酸循環(huán)的關(guān)鍵酶之一。

測(cè)定原理:

ICL催化異檸檬酸降解為乙醛酸和琥珀酸,乙醛酸和NADHLDH的作用下生成乙醇和NADNADH340nm下有特征吸收峰,監(jiān)測(cè)340nm吸光度的減小速率可間接反應(yīng)ICL活性。

試劑組成和配制:

產(chǎn)品名稱

SH0409-50T/48S

Storage

提取液:液體

50ml

4℃

試劑一:液體

15ml

4℃

試劑二:液體

15ml

4℃

試劑三:粉劑

3

-20

試劑:粉劑

3

-20

試劑五:液體

800μl×2

4

試劑f粉劑

3

4℃

說明書

一份

 

試劑三:粉劑×3瓶,-20℃保存;臨用前每瓶加入5ml蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑仍-20℃保存;

試劑四:粉劑×3瓶,-20℃保存;臨用前每瓶加入5ml蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

試劑五:液體800μl×2支,4℃保存;臨用前每支加入560μl蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑仍4℃保存;

試劑六:粉劑×3瓶,4℃保存;臨用前每瓶加入5ml蒸餾水,充分混勻待用。用不完的試劑-20℃保存。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、1ml石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

樣本的前處理:

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、組織:

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟:

1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至570nm,蒸餾水調(diào)零。

2、加樣表(1.5ml棕色EP管中按下表依次加樣):

試劑

測(cè)定管

試劑一(μl

300

試劑二(μl

250

試劑三(μl

300

試劑四(μl

300

試劑五(μl

20

樣本(μl

50

混勻,37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴5min

試劑六(μl

300

將上述試劑按順序加入1 ml玻璃比色皿中,加試劑六的同時(shí)開始計(jì)時(shí),在340nm波長(zhǎng)下記錄20秒時(shí)的初始吸光度A1220秒時(shí)的吸光度A2,計(jì)算ΔA=A1-A2

注意:

若一次性測(cè)定樣本較多,可將試劑一、二、三、四、五和樣本按比例配成混合液,在37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴5min以上,測(cè)定時(shí)加入1220μl混合液和300μl試劑六測(cè)定。

ICL活性計(jì)算:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白中每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

ICLnmol/min /mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=2443×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

ICLnmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T=2443×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

ICLnmol/min /104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=4.886×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,1.52×10-3 LεNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,2 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

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