簡介：

葡萄糖(Glucose，Dextrose，Glu)，化學(xué)式為 C6H12O6，又稱為玉米葡糖、玉蜀黍糖，簡稱為葡糖?；?/span> 學(xué)名稱：2，3，4，5，6-五羥基己醛，是自然界分布最廣且最為重要的一種單糖，是一種多羥基醛。用酶 學(xué)方法測(cè)定葡萄糖是生化檢測(cè)中的常用方法，最常用的有葡萄糖氧化酶法、己糖激酶法。葡萄糖在生物學(xué) 領(lǐng)域具有重要地位，是活細(xì)胞的能量來源和新陳代謝中間產(chǎn)物，即生物的主要供能物質(zhì)。植物可通過光合 作用產(chǎn)生葡萄糖，在醫(yī)藥領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用。

沃博生物葡萄糖檢測(cè)試劑盒（GOD-POD 比色法）又稱葡萄糖氧化酶法或者葡萄糖氧化酶-過氧化物酶偶聯(lián)法，用于定量檢測(cè)血清、腦脊液、組織等樣品的葡萄糖含量，但不推薦用于尿葡萄糖的檢測(cè)。其檢測(cè)原理是利用葡萄糖氧化酶能夠催化葡萄糖氧化呈葡萄糖酸，繼而產(chǎn)生有色化合物，用分光光度計(jì)檢測(cè) 505 nm 處吸光度。本試劑盒專門用于人或動(dòng)物的血清、血漿、腦脊液、細(xì)胞、組織等樣本中的葡萄糖含量定量測(cè) 定。該產(chǎn)品僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途。

組成：

保存條件：

試劑(A)： 酚試劑室溫避光保存；試劑(B)：酶試劑-20℃避光保存；試劑(C)： Glu 標(biāo)準(zhǔn)(5mmol/L)-20℃ 保存；試劑(D)：ddH2O 室溫保存。

操作步驟（僅供參考）：

1、 樣本處理：

①血清、血漿、腦脊液樣本：從待測(cè)樣本中分理出的血清或血漿不應(yīng)有溶血，直接檢測(cè)，如超過線性范圍

(25 mmol/L)，用生理鹽水稀釋后檢測(cè)。

②細(xì)胞樣本：

a、取適量的細(xì)胞(一般推薦>106  以上)，離心，棄上清，留取沉淀。

b、用 PBS 或生理鹽水清洗 1~2 次，離心，棄上清，留取沉淀。

c、加入 200~300 ul 的 PBS 或生理鹽水勻漿，冰浴條件下超聲破碎細(xì)胞，功率 300 W，每次 3~5 s，間隔 30 s，重復(fù) 3~5 次。亦可手動(dòng)勻漿，制備好的勻漿液不可離心，待用。

③組織樣本：準(zhǔn)確稱取適量組織樣本，按質(zhì)量(g)：生理鹽水或 PBS(ml)=1：9 的比例，加入生理鹽水或 PBS， 冰浴條件下手動(dòng)或機(jī)械勻漿。離心，取上清待用。

2、  普通分光光度計(jì)(2 ml 比色杯)Glu 測(cè)定操作:

①按下表依次加入試劑：

②充分混勻，水浴中孵育。

③分光光度計(jì)測(cè)定 505 nm 波長處吸光度。以空白管調(diào)零，讀取標(biāo)準(zhǔn)管和各待測(cè)管的吸光度。

3、  分光光度計(jì)(1ml  比色杯)、半自動(dòng)生化分析儀 Glu 測(cè)定操作:

①按下表依次加入試劑：

②充分混勻，水浴中孵育。

③分光光度計(jì)測(cè)定 505 nm 波長處吸光度。以空白管調(diào)零，讀取標(biāo)準(zhǔn)管和各待測(cè)管的吸光度。

4、  酶標(biāo)儀 Glu 測(cè)定操作:

①按下表依次加入試劑：

②充分混勻，水浴中孵育。

③酶標(biāo)儀測(cè)定 505 nm 波長處吸光度。以空白管調(diào)零，讀取標(biāo)準(zhǔn)管和各待測(cè)管的吸光度。

5、  全自動(dòng)生化分析儀 Glu 測(cè)定操作:

注意事項(xiàng)：

1、 上述低溫試劑避免反復(fù)凍融，以免失效或效率下降。

2、 本法可直接用于檢測(cè)腦脊液中的葡萄糖含量，但不能直接檢測(cè)尿液中的葡萄糖含量，因?yàn)槲唇?jīng)處理的 尿液中含有還原性物質(zhì)，影響過氧化物酶反應(yīng)。

3、  待測(cè)樣本如不能及時(shí)測(cè)定，應(yīng)置于 2~8℃保存，3 天內(nèi)穩(wěn)定。

4、 本法線性范圍可達(dá) 25 mmol/L，如果樣本葡萄糖濃度過高，結(jié)果可能呈假性降低。應(yīng)用生理鹽水稀釋 后重測(cè)，結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。