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果糖1,6-二磷酸醛縮酶(FDA)檢測試劑盒(微量法100T/96S)

貨號 SH0526 售價(jià)(元) 3120
規(guī)格 100T/96S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0526

果糖1,6-二磷酸醛縮酶(FDA)檢測試劑盒(微量法100T/96S)

100T/96S

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

植物葉綠體中果糖1,6-二磷酸醛縮酶是光合作用中參與calvin循環(huán)的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反應(yīng),在各種逆境脅迫下表現(xiàn)不同的響應(yīng)。

測定原理:

果糖1,6-二磷酸醛縮酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮,在磷酸丙糖異構(gòu)酶和α-磷酸甘油脫氫酶作用下催化NADH和磷酸二羥丙酮生成NADα-磷酸甘油,340nm處吸光值的變化可反映果糖1,6-二磷酸醛縮酶活性的高低。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0526-100T/96S

Storage

提取液液體

100ml

4℃

提取液液體

100ml

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃避光

試劑二:粉劑

1

-20避光

試劑三:粉劑

1

-20避光

試劑:粉劑

1

-20℃避光

試劑五:液體

2ml

4℃避光

說明書

一份

試劑二:粉劑×1瓶,-20℃避光保存。臨用前加2ml蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑三:粉劑×1瓶,-20℃避光保存。臨用前加2 ml蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑四:粉劑×1瓶,-20℃避光保存。臨用前加2 ml蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑五:液體2ml×1瓶,4℃避光保存。

自備儀器和用品:

天平、震蕩儀、低溫離心機(jī)、研缽、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板

酶液提?。?/span>

FDA酶提取NADPH的提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1ml提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定。

胞漿和葉綠體FDA酶的分離:NADP+的提取:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1ml提取液一),冰浴勻漿后于4℃200g離心5min,棄沉淀,取上清在4℃8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FDA酶活性,取沉淀加1ml提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FDA酶活性。

建議測定總FDA酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FDA,則按照步驟提取粗酶液。

測定操作:

1. 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 微量石英比色皿/96孔板,依次加入100μL試劑一,20μL試劑二,20μL試劑三,20μL試劑四,20μL試劑五,20μL粗酶液,充分混勻,記錄340nm10s的吸光值A1310s的吸光值A2,△A=A1-A2

計(jì)算公式:

a. 用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

1)按照樣本蛋白濃度計(jì)算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

FDAnmol/min/mg prot= ΔA÷ε×d×V反總÷(V×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

2)按照樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活單位定義:每克組織每分消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

FDAnmol/min/g 鮮重)= ΔA÷ε×d×V反總÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

3)按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活單位定義:每104個細(xì)胞每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

FDAnmol/min/104 cell= ΔA÷ε×d×V反總÷(V×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總) ÷T

                = 321.54×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

4)按照液體體積計(jì)算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

FDAnmol/min/ml= ΔA÷ε×d×V反總÷V÷T=321.54×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml;εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L/mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02mlV樣總:加入提取液體積,1mlT:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g

b. 96孔板測定的計(jì)算公式如下

1)按照樣本蛋白濃度計(jì)算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

FDAnmol/min/mg prot= ΔA÷ε×d×V反總÷(V×Cpr) ÷T= 643.08×ΔA÷Cpr

2)按照樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活單位定義:每克組織每分消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

FDAnmol/min/g 鮮重)= ΔA÷ε×d×V反總÷(W ×V÷V樣總) ÷T= 643.08×ΔA÷W

3)按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活單位定義:每104個細(xì)胞每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

FDAnmol/min/104 cell= ΔA÷ε×d×V反總÷(V×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總) ÷T

                = 643.08×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

4)按照液體體積計(jì)算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

FDAnmol/min/ml= ΔA÷ε×d×V反總÷V÷T= 643.08×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mlεNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.02ml;V樣總:加入提取液體積,1mlT:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g

 

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