脲酶（S-UE）檢測試劑盒（分光光度法 50T/24S）
| 貨號 | SH0129 | 售價（元） | 480 |
| 規(guī)格 | 50T/24S | CAS號 |
- 產品簡介
- 相關產品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0129 |
脲酶（Urease， UE）測定試劑盒（分光光度法 50T/24S） |
50管/24樣 |
測定意義：
UE能夠水解尿素，產生氨和碳酸。UE活性與有機物質含量、全氮和速效氮含量呈正相關，反應了氮素狀況。
測定原理：
利用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產生的NH3-N。
組成：
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產品名稱 |
SH0129-50T/24S |
Storage |
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提取液：液體 |
50ml |
4℃ |
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試劑一：粉劑 |
1瓶 |
4℃ |
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試劑二：液體 |
12ml |
4℃ |
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試劑三A：液體 |
1支 |
4℃ |
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試劑三B：液體 |
1瓶 |
4℃ |
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試劑四：液體 |
5ml |
4℃ |
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說明書 |
一份 |
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試劑一：粉劑×1瓶，臨用前加入5ml蒸餾水，充分溶解待用，4℃保存；用不完的試劑4℃保存；
試劑三A液：液體×1支，4℃保存；試劑三B液：液體×1瓶，4℃保存；臨用前將A液倒入B液中混合，待用；用不完的試劑4℃保存一周；
自備儀器和用品：
可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1ml比色皿、研缽、冰、和蒸餾水。
樣本的前處理：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
測定步驟：
1、 分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長至578nm，蒸餾水調零。
2、酶促反應
混勻，放入37℃水浴1h后，10000g 25℃離心10min，取上清液。
2、將上清液稀釋10倍（取0.1ml上清液，加入0.9ml蒸餾水）。
3、測氨量（在1ml比色皿中加入下列試劑）
充分混勻，室溫放置20min
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蒸餾水（μl） |
450 |
450 |
混勻，于578nm處，蒸餾水調零，讀吸光值A，計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管設一個對照管。
UE活力計算:
標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0915x +0.0373；x為標準品濃度（μg/ml），y為吸光值A。
1、血清（漿）UE活力的計算:
單位的定義：每ml血清（漿）每分鐘產生1μg NH3-N定義為一個酶活力單位。
UE活力（μg/min/ml）＝(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V反總÷V樣÷T=27.32×(ΔA -0.0373)
單位的定義：每天每g土樣中產生1μg NH3-N定義為一個酶活力單位。
2、組織、細菌或細胞中1μg NH3-N活力的計算:
（1）按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘產生1μg NH3-N定義為一個酶活力單位。
UE活力（μg/min/mg prot）＝(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V反總÷(V樣×Cpr)÷T =27.32×(ΔA -0.0373) ÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算：
單位的定義：每g組織每分鐘產生1μg NH3-N定義為一個酶活力單位。
UE活力（μg/min/ g 鮮重）＝(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷T =27.32×(ΔA -0.0373) ÷W
（3）按細菌或細胞密度計算：
單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘產生1μg NH3-N定義為一個酶活力單位。
UE活力（μg/min/104 cell）＝(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V反總÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.0546×ΔA
10：稀釋倍數；T：反應時間，60min； V反總：反應體系總體積：0.3ml；V樣：加入反應體系中樣本體積，0.02ml；V樣總：提取液體積，1ml；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml； W：樣本質量， g；500：細菌或細胞總數，500萬。