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WarmStart? 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液(含 UDG)

貨號 M1708S 售價(元) 3319
規(guī)格 100T CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
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產(chǎn)品信息

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價格

M1708L

WarmStart? 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液(含 UDG)

500 T

13319

M1708S

WarmStart? 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液(含 UDG)

100 T

3319

產(chǎn)品特點

 設(shè)計 LAMP 引物,請使用 NEB LAMP Primer Design Tool

·為環(huán)介導等溫擴增(LAMP)提供便捷的一步法解決方案,可用于 DNA RNART-LAMP)樣品

·預混液含熱敏 UDG dUTP,降低殘留污染風險

·預混液具備完全緩沖力,可兼容不同樣品類型,適用于多種檢測方法

·溫啟動技術(shù)可在室溫下抑制酶活性

·如需了解使用 RT-LAMP 進行 COVID-19 快速篩查,請點擊 Learn more

 

產(chǎn)品描述

 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液(含 UDG)為 LAMP/RT-LAMP 提供了便捷的一步法解決方案,適用于 DNA RNA 樣品。LAMP RT-LAMP 是一種常用等溫擴增技術(shù),通過使用 LAMP 特異性引物(用戶自備)和鏈置換 DNA 聚合酶進行靶標核酸的快速檢測。該預混液是在優(yōu)化后 LAMP 緩沖液中混入了 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶和 WarmStart RTx 反轉(zhuǎn)錄酶。Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶和 WarmStart RTx 反轉(zhuǎn)錄酶均經(jīng)過基因工程改造,提高了在 LAMP RT-LAMP 反應(yīng)中的性能。WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液(含 UDG)具備完全緩沖力,可兼容不同樣品類型,適用于多種檢測方法,包括:濁度檢測、實時熒光檢測(使用 LAMP 熒光染料時)和終點可視化檢測,例如:基于金屬離子指示劑的變色檢測(羥基萘酚藍)

 

由于先前擴增的產(chǎn)物會無意中成為后續(xù)反應(yīng)的底物造成污染,因此預混液中的 dUTP 和熱敏 UDG 可有效降低殘留污染風險。熱敏 UDG 在溫度>50℃時可完全失活,因此對反應(yīng)沒有影響。

 

1WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液(含 UDG)適用于多種檢測方法

 

 

 

使用 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液(含 UDG)(NEB #M1708)對 RNA DNA 樣品擴增,可通過多種實時(A)和終點(B)檢測方法進行結(jié)果判定。這些檢測方式包括熒光法、不基于 pH 的變色法(例如:羥基萘酚藍)、濁度法或瓊脂糖凝膠電泳。對于實時熒光檢測,可使用包含 50X LAMP 熒光染料的試劑盒(NEB #E1708),在常規(guī)實時 PCR 儀器的 SYBR?/FAM 通道中進行監(jiān)測。

 

2LAMP/RT-LAMP 預混液和適用樣品類型

 

 

NEB 基于 pH 變化的 WarmStart 變色LAMP/RT-LAMP 2X 預混液(含/不含 UDG)(NEB #M1804)(NEB# M1800)緩沖力低,因此可使用 pH 敏感染料進行可視化擴增檢測?;?pH 值改變而產(chǎn)生的顏色變化(如粉紅變黃色)所需緩沖力要低,高緩沖力樣品或酸性樣品可能會影響顏色變化,因此,這種方法限制了檢測樣品的種類。WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液(含/不含 UDG)(NEB #M1708NEB #E1708)(NEB #E1700)是完全緩沖的,可檢測所有樣品類型,適用于多種檢測方法,包括熒光或其它變色染料(例如:羥基萘酚藍)

 

3WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液(含 UDG)對人 DNA RNA 靶標進行穩(wěn)健檢測

 

 

 

 使用 WarmStart 熒光 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液(不含 dUTP/UDG)(NEB #M1700 試劑盒中的組分)和 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液(含 UDG)(NEB #M1708)進行 RT-LAMPRNA 靶標)或 LAMPDNA 靶標)實驗。反應(yīng)加入 1X LAMP 引物和 1X LAMP 熒光染料后,分別加入三個數(shù)量級的 Jurkat RNA Jurkat DNA 10 ng-0.1 ng)和無模板對照(NTC),每個樣品做 4 個重復,形成 25 μl 反應(yīng)體系,置于 96 孔板中 65℃孵育 40 分鐘。使用實時熱循環(huán)儀(Bio-Rad? CFX96)中的 SYBR/FAM 通道進行 15 秒一次的熒光檢測。每個點代表熒光信號超過儀器閾值的時間。除了個別說明外,每個樣品都檢測到所有 4 個重復(注:如果各重復的檢測時間相似,則檢測點重疊)??傮w而言,各樣品檢測結(jié)果顯示:NEB #M1700 NEB #M1708 性能一致。無模板對照均無擴增。

 

4WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液(含 UDG)對人 DNA RNA 靶標進行穩(wěn)健檢測

 

 

通過手動或 TEMPEST? 自動化液體處理工作站(96 孔,25 μl 反應(yīng))建立針對于合成 SARS-CoV-2 RNA 樣品的 LAMP 檢測體系。檢測樣品為:陽性樣品(人總 RNA 混入 5,000、500 50 拷貝的合成 SARS-CoV-2 RNA)或無模板對照(NTCs)。經(jīng) 65℃ 孵育 40 分鐘,使用 1X LAMP 熒光染料在實時熒光儀器(Bio-Rad CFX96)中的 SYBR/FAM 通道檢測。結(jié)果顯示:兩種體系的檢測時間和最低檢出限(LOD)結(jié)果一致。

 

5WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液(含 UDG)兼容不基于 pH 的變色法(例如:羥基萘酚藍)

 

 

使用 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液(含 UDG)和針對 N E 基因的混合引物對合成 SARS-CoV-2 RNA 進行擴增,使用 0.12 mM 羥基萘酚藍作為變色金屬指示劑。檢測樣品為:陽性樣品(人總 RNA 混入 5,000500 50 拷貝的合成 SARS-CoV-2 RNA)、陰性樣本(人總 RNA)或無模板對照(NTCs),如圖所示。反應(yīng)體系(25 μl)經(jīng) 65℃孵育 45 分鐘后,進行肉眼檢測。

 

A.所有陽性樣品均顯示陽性結(jié)果,包括在所有僅含 50 拷貝的低起始量樣品(n = 20),顏色明顯從紫色變?yōu)樗{色。

 

B.所有陰性樣品均未出現(xiàn)顏色變化(n = 32)。


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