Axitinib (AG-013736, Inlyta?) 阿西替尼
| 貨號 | ICG1046 | 售價（元） | 529 |
| 規(guī)格 | 10mg | CAS號 | 319460-85-0 |
- 產品簡介
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貨號
名稱
規(guī)格
價格
ICG1046-0010MG
Axitinib
10MG
529
ICG1046-0050MG
Axitinib
50MG
1052
ICG1046-0100MG
Axitinib
100MG
1877
ICG1046-0200MG
Axitinib
200MG
2840
產品簡介：
阿西替尼是血管內皮生長因子(VEGF)受體酪氨酸激酶1、2和3的選擇性口服抑制劑[1]。
阿西替尼抑制VEGFR-1、2和3的磷酸化，在細胞中的IC50值分別為1.2 nM、0.2 nM和0.1至0.3 nM。在HUVEC細胞中，阿西替尼抑制VEGFR-2刺激的細胞存活，對FGFR-1的選擇性約為1000倍。阿西替尼還顯著抑制VEGF下游信號分子的磷酸化，包括Akt、eNOS和ERK1/2。此外，阿西替尼在體內抑制VEGFR-2磷酸化，EC50值為0.49 nM。它延遲了小鼠中人類異種移植腫瘤如M24met、HCT-116和SN12C的腫瘤生長[1]。
產品性質：
Cas No.:319460-85-0
別名:阿昔替尼; AG-013736
化學名:N-methyl-2-[[3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl]sulfanyl]benzamide
Canonical SMILES:CNC(=O)C1=CC=CC=C1SC2=CC3=C(C=C2)C(=NN3)C=CC4=CC=CC=N4
分子式:C22H18N4OS
分子量:386.47
溶解度:≥ 19.3mg/mL in DMSO
儲存條件:Store at -20°C
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
References:
[1] Hu-Lowe D D, Zou H Y, Grazzini M L, et al. Nonclinical antiangiogenesis and antitumor activities of axitinib (AG-013736), an oral, potent, and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinases 1, 2, 3. Clinical Cancer Research, 2008, 14(22): 7272-7283.