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Vandetanib(ZD-6474,AZD-6474, Caprelsa?) 凡德他尼
| 貨號 | ICG1043 | 售價（元） | 1315 |
| 規(guī)格 | 25 mg | CAS號 | 443913-73-3 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
價格 |
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ICG1043-0025MG |
Vandetanib |
25MG |
1315 |
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ICG1043-0050MG |
Vandetanib |
50MG |
2367 |
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ICG1043-0100MG |
Vandetanib |
100MG |
3787 |
ZD6474是VEGFR-2和EGFR的雙重抑制劑，其IC50值分別為40 nM和500nM[1]。
在體外試驗中，ZD6474顯示出對重組VEGFR-2和EGFR的有效抑制活性。VEGFR-2的抑制作用比VEGFR-3 (Flt-4)激酶強2.7倍，比VEGFR-1強40倍。在人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞中，ZD6474的處理導(dǎo)致顯著抑制由VEGF和EGF刺激的細(xì)胞增殖，IC50值分別為60和170 nM。通過抑制EGFR的激酶活性，ZD6474可以抑制多種癌細(xì)胞系的細(xì)胞生長，包括肺癌、卵巢癌、乳腺癌和結(jié)腸癌。此外，在許多腫瘤異種移植模型中，ZD6474給藥以劑量依賴性方式抑制腫瘤生長。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：443913-73-3
別名：凡德他尼; ZD6474
化學(xué)名：N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine
Canonical SMILES：CN1CCC(CC1)COC2=C(C=C3C(=C2)N=CN=C3NC4=C(C=C(C=C4)Br)F)OC
分子式：C22H24BrFN4O2
分子量：475.35
溶解度：≥ 11.9mg/mL in DMSO with gentle warming
儲存條件：Store at -20°C
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
References:
[1] Ryan A J, Wedge S R. ZD6474–a novel inhibitor of VEGFR and EGFR tyrosine kinase activity[J]. British journal of cancer, 2005, 92: S6-S13.