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SB 505124 (SB-505124)
| 貨號(hào) | ITB1008 | 售價(jià)（元） | 720 |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號(hào) | 694433-59-5 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào)
名稱
規(guī)格
價(jià)格
ITB1008-0001MG
SB 505124
1mg
720
ITB1008-0005MG
SB 505124
5mg
1750
ITB1008-0010MG
SB 505124
10mg
2980
ITB1008-0050MG
SB 505124
50mg
9928
產(chǎn)品簡介：
SB505124是轉(zhuǎn)化生長因子β1型受體ALK4、ALK5和ALK7的選擇性小分子抑制劑，對ALK4和ALK5的IC50值分別為129±11nm和47±5nm。[1]. 據(jù)報(bào)道，SB505124是ALK4、ALK5和ALK7對其底物Smad3的體外激酶活性的有效抑制劑。此外，SB505124已被發(fā)現(xiàn)是一種可逆的ATP競爭性抑制劑。此外，SB505124在高達(dá)100μM的濃度下持續(xù)48小時(shí)對腎上皮A498細(xì)胞沒有毒性。此外，SB505124已被證明以濃度依賴的方式抑制三種細(xì)胞系(HepG2人肝癌細(xì)胞、C2C12小鼠成肌細(xì)胞和Mv1Lu水貂肺細(xì)胞)中TGF-β誘導(dǎo)的Smad2磷酸化[1]。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：694433-59-5
化學(xué)名：2-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-tert-butyl-1H-imidazol-5-yl]-6-methylpyridine
Canonical SMILES：CC1=CC=CC(=N1)C2=C(N=C(N2)C(C)(C)C)C3=CC4=C(C=C3)OCO4
分子式：C20H21N3O2
分子量：335.4
溶解度：≥ 33.5mg/mL in DMSO
儲(chǔ)存條件：Store at -20°C
注意事項(xiàng)：
為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
References:
[1] DaCosta Byfield S1, Major C, Laping NJ, Roberts AB. SB-505124 is a selective inhibitor of transforming growth factor-beta type I receptors ALK4, ALK5, and ALK7. Mol Pharmacol. 2004 Mar;65(3):744-52.