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Vismodegib(GDC-0449,HhAntag691, RG-3616,Erivedge?)維莫德吉
| 貨號(hào) | ISH1003 | 售價(jià)（元） | 1599 |
| 規(guī)格 | 5mg | CAS號(hào) | 879085-55-9 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào)
名稱
規(guī)格
價(jià)格
ISH1003-0005MG
GDC-0449 (Vismodegib)
5 mg
1599
ISH1003-0010MG
GDC-0449 (Vismodegib)
10mg
2828
ISH1003-0050MG
GDC-0449 (Vismodegib)
50mg
6148
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
GDC-0449 (Vismodegib) (GDC-0449) 是一種具有口服活性的hedgehog 通路抑制劑，IC50 為3 nM。 GDC-0449 (Vismodegib) 還抑制 P-gp、ABCG2，IC50 值分別為 3.0 μM 和 1.4 μM.
GDC-0449(2-氯-N-[4-氯-3-吡啶-2-基-苯基]-4-甲烷-磺?；郊柞０?是通過(guò)高通量篩選小分子化合物文庫(kù)，然后通過(guò)藥物化學(xué)進(jìn)行優(yōu)化而發(fā)現(xiàn)的，是hedgehog (Hh)信號(hào)傳導(dǎo)的有效和選擇性抑制劑，hedgehog(Hh)信號(hào)傳導(dǎo)是一種調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)和分化的途徑，與幾種癌癥的發(fā)病機(jī)理相關(guān)。它通過(guò)平滑(SMO)與信號(hào)結(jié)合，并抑制下游Hh靶基因的激活，從而抑制Hh信號(hào)通路。GDC-0449在髓母細(xì)胞瘤小鼠模型以及結(jié)腸直腸癌和胰腺癌的原發(fā)性人腫瘤細(xì)胞異種移植物模型中表現(xiàn)出抗腫瘤活性，目前正在研究難治性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的研究項(xiàng)目中進(jìn)行評(píng)估。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：879085-55-9
別名：維莫德吉; GDC-0449
化學(xué)名：2-chloro-N-(4-chloro-3-pyridin-2-ylphenyl)-4-methylsulfonylbenzamide
Canonical SMILES CS(=O)(=O)C1=CC(=C(C=C1)C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)Cl)C3=CC=CC=N3)Cl
分子式;C19H14Cl2N2O3S
分子量:421.3
溶解度:≥ 21.1 mg/mL in DMSO, ≥ 4.96 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming
儲(chǔ)存條件:Desiccate at -20°C
注意事項(xiàng)：
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。