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   FR180204 是一種 ATP 競爭性的選擇性ERK抑制劑，對ERK1和ERK2的Ki值分別為 0.31 μM 和 0.14 μM，IC50值分別為0.51 μM 和0.33 μM。在AP-1轉染的細胞中，F(xiàn)R180204以3.1微米的IC50劑量依賴性抑制AP-1反式激活。FR 180204抑制自發(fā)性間皮瘤細胞生長。 FR180204 (100 mg/kg，腹膜內，每日兩次)顯著降低膠原誘導的關節(jié)炎小鼠的癥狀嚴重程度和體重減輕。在登革病毒(DENV)感染的小鼠模型中，F(xiàn)R180204限制肝細胞凋亡，減少DENV誘導的肝損傷，并改善臨床參數(shù)。

產品性質：

Cas No.：865362-74-9

化學名：5-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-amine

Canonical SMILES:C1=CC=C(C=C1)C2=NN3C=CC=CC3=C2C4=NN=C5C(=C4)C(=NN5)N

分子式:C18H13N7

分子量:327.34

溶解度：≥ 10.25mg/mL in DMSO, ≥ 4.47 mg/mL in EtOH with ultrasonic

儲存條件：Store at -20°C

注意事項：

為了獲得更高的溶解度，請在37 ℃下加熱試管，并在超聲波浴中搖動一會兒。

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。