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PKA inhibitor fragment (6-22) amide
| 貨號(hào) | wb2729-1mg | 售價(jià)（元） | 詢(xún)價(jià) |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號(hào) | 121932-06-7 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號(hào) |
名稱(chēng) |
規(guī)格 |
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wb2729-1mg |
PKA inhibitor fragment (6-22) amide |
1mg |
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wb2729-5mg |
PKA inhibitor fragment (6-22) amide |
5mg |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
英文名稱(chēng) PKA inhibitor fragment (6-22) amide
中文名稱(chēng) 蛋白酶A抑制劑6-22酰胺
CAS NO 121932-06-7
序列 Thr-Tyr-Ala-Asp-Phe-Ile-Ala-Ser-Gly-Arg-Thr-Gly-Arg-Arg-Asn-Ala-Ile-NH2
分子式 C80H130N28O24
分子量 1868.1
溶解度 ≥ 186.8mg/mL in DMSO
儲(chǔ)存條件 Desiccate at -20°C
純度 ≥95% or 98%
包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.
產(chǎn)品描述：
PKA抑制劑片段(6-22)酰胺是一種PKA抑制劑。 在細(xì)胞生物學(xué)中，蛋白激酶A (PKA)是一個(gè)酶家族，其活性取決于細(xì)胞中環(huán)磷酸腺苷(c AMP)的水平。PKA也被認(rèn)為是一種cAMP依賴(lài)性蛋白激酶。PKA在細(xì)胞中具有多種功能，如調(diào)節(jié)糖、糖原和脂質(zhì)代謝。體外:與(Ala)Kemptide相比，PKA抑制劑片段(6-22)酰胺被發(fā)現(xiàn)在抑制效力上有顯著差異，可能是由于幾個(gè)非精氨酸殘基對(duì)這種效力差異的關(guān)鍵作用。高效抑制CAMP依賴(lài)性蛋白激酶的PKA抑制劑片段(6-22)的最小長(zhǎng)度類(lèi)似物是17個(gè)殘基的PKI-(6-22)-酰胺。PKA抑制劑片段(6-22)以競(jìng)爭(zhēng)方式在活性位點(diǎn)的肽/蛋白結(jié)合部分相互作用，具有低納摩爾Ki值。為了抑制CAMP依賴(lài)性蛋白激酶，PKA抑制劑片段(6-22)需要假底物位點(diǎn)(殘基14-22)和殘基6-13內(nèi)額外的NH2-末端決定簇。PKA抑制劑片段(6-22)可以清除與活性位點(diǎn)結(jié)合區(qū)相互作用的模擬蛋白和肽底物，特別是在COOH-末端假底物堿性結(jié)構(gòu)域。毫無(wú)疑問(wèn)，PKA抑制劑片段(6-22)的整體親和力是由于氫鍵的數(shù)量以及與CAMP依賴(lài)性蛋白激酶活性位點(diǎn)的其他結(jié)合相互作用。
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