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AZD5582
| 貨號 | Wb2664-1mg | 售價（元） | 詢價 |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號 | 1258392-53-8 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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Wb2664-1mg |
AZD5582 |
1mg |
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wb2664-5mg |
AZD5582 |
5mg |
產(chǎn)品簡介：
英文名稱 AZD5582
CAS NO 1258392-53-8
分子式 C58H78N8O8
分子量 1015.29
溶解度 DMSO : ≥ 66.25 mg/mL (65.25 mM)
儲存條件 4°C, protect from light, stored under nitrogen
純度 ≥95% or 98%
包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.
產(chǎn)品描述：
AZD5582 是凋亡蛋白抑制劑 (IAPs) 的拮抗劑，可與 BIR3 結(jié)構(gòu)域 cIAP1、cIAP2 和 XIAP 結(jié)合，IC50 分別為 15、21 和 15 nM。 AZD5582 誘導細胞凋亡。AZD5582是一類新的二聚Smac模擬物，作為有效的IAP拮抗劑；與cIAP1、cIAP2和XIAP的BIR3結(jié)構(gòu)域有效結(jié)合(IC50分別為15、21和15 nM)。IC50值:15/21/15nM(cIAP1/ciap 2/XIAP)[1]靶標:IAPs inhibitorAZD5582在體外亞納摩爾濃度下引起CIA P1降解并誘導MDA-MB-231乳腺癌細胞系凋亡。當對MDA-MB-231異種移植物攜帶小鼠進行靜脈注射時，AZD5582導致腫瘤細胞內(nèi)的cIAP1降解和胱天蛋白酶-3裂解，并在每周兩次3.0 mg/kg的劑量后導致顯著的腫瘤退化。
在檢測的200多種癌細胞系中，僅在一小部分中觀察到AZD5582的抗增殖作用，這與其他已發(fā)表的IAP抑制劑一致[1]。AZD5582顯著增強死亡受體(DR)激動劑腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體(TRAIL)誘導的凋亡。重要的是，TRAIL加AZD5582的殺傷不依賴于不利的預后特征，包括TP53缺失，這與CLL的化療耐藥密切相關(guān)。