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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

英文名稱 Calcitonin Gene Related Peptide (8-37), human

中文名稱 降鈣素基因相關(guān)肽片段8-37人體

CAS NO 119911-68-1

序列 Val-Thr-His-Arg-Leu-Ala-Gly-Leu-Leu-Ser-Arg-Ser-Gly-Gly-Val-Val-Lys-Asn-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2

分子式 C139H230N44O38

分子量 3125.6

溶解度 Soluble to 0.50 mg/ml in sterile water

儲(chǔ)存條件 Desiccate at -20°C

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

產(chǎn)品描述：

CGRP 8-37（人）是一種高選擇性的CGRP受體拮抗劑。

CGRP明顯抑制了Ang II誘導(dǎo)的VSMCs中由NADPH氧化酶產(chǎn)生的活性氧（ROS）水平。CGRP能消除Ang II刺激的Src和下游轉(zhuǎn)錄因子STAT3的激活作用。然而，CGRP的抗氧化作用在構(gòu)成性激活的Src或STAT3表達(dá)后消失。用H-89或CGRP 8-37（人）預(yù)處理也阻斷了CGRP對(duì)Ang II引起的氧化壓力的抑制作用。

CGRP 8-37(人)能有效地消除脊柱半脫位產(chǎn)生的機(jī)械和熱異感。當(dāng)探索降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)及其拮抗劑CGRP 8-37(人)對(duì)大鼠熱刺激和機(jī)械刺激引起的后爪退縮反應(yīng)的延遲的影響。CGRP 8-37(人)(5nM或10nM)誘導(dǎo)后爪退縮潛伏期明顯增加[3,5].CGRP 8-37(人)的鞘內(nèi)給藥可以逆轉(zhuǎn)SP誘導(dǎo)的兩種退縮反應(yīng)潛伏期的下降，此外，它可以介導(dǎo)反應(yīng)潛伏期的明顯增加. 在研究CGRP 8-37（人）鞘內(nèi)給藥對(duì)皮下注射卡拉膠誘導(dǎo)的單側(cè)后爪炎癥大鼠的HWL和HWT的影響時(shí)，鞘內(nèi)給藥10nmol的CGRP8-37可使實(shí)驗(yàn)誘導(dǎo)的炎癥大鼠的HWL和HWT明顯增加 。CGRP8-37（人）可以增強(qiáng)LPS誘導(dǎo)的大鼠模型的ALI，并通過(guò)影響炎癥細(xì)胞因子來(lái)調(diào)節(jié)AQP-1和AQP-5的表達(dá)水平。CGRP8-37和Endomorphin-1單獨(dú)和聯(lián)合給藥，作為栓塞和持續(xù)劑量，Endomorphin-1和CGRP8-37（人）注射能夠減少脊髓壓迫損傷后的神經(jīng)性疼痛。研究了降鈣素受體樣受體（CLR）和受體活性修飾蛋白1（RAMP1）的存在。將CGRP及其受體拮抗劑olcegepant和CGRP 8-37（人）微注射到vlPAG，同時(shí)監(jiān)測(cè)三叉神經(jīng)復(fù)合體（TCC）的神經(jīng)反應(yīng)變化。在向vlPAG微注射比庫(kù)林后，TCC對(duì)刺激硬膜傳入和眼皮感受區(qū)的反應(yīng)受到抑制，這表明vlPAG和TCC神經(jīng)元之間存在聯(lián)系。CGRP促進(jìn)了這些TCC反應(yīng)，而奧塞格潘和CGRP 8-37（人類）則減少了這些反應(yīng)。